Angela, Pasquale, Rita e Roberta sono persone che hanno provato dolori inspiegabili per anni, disturbi renali e cardiaci, senza un perché. La spiegazione è arrivata solo quando qualcuno è riuscito a dar loro la diagnosi … Continua a leggere #ViverelaFabry, il progetto di Osservatorio Malattie Rare
La malattia di Anderson- Fabry è una patologia a trasmissione genetica ereditaria. Meglio nota come malattia di Fabry, è una malattia da accumulo lisosomiale dovuta alla carenza di uno specifico enzima, che si chiama alfa-galattosidasi. … Continua a leggere Cos’è la malattia di Fabry?
Per la malattia di Fabry sono disponibili oggi diverse opzioni terapeutiche. Il Prof. Antonio Pisani illustra le terapie disponibili e le prospettive future in un’intervista realizzata da Osservatorio Malattie Rare. Per la malattia di Fabry … Continua a leggere Malattia di Fabry: diagnosi, terapia e prospettive future
In Italia, al fianco dei pazienti con malattia di Fabry e delle loro famiglie, è attiva AIAF Onlus, Associazione Italiana Anderson Fabry. L’Associazione non ha fini di lucro ed ha per scopo l’elaborazione, promozione, realizzazione … Continua a leggere L’Associazione Italiana Anderson Fabry – AIAF ONLUS
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