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Malattia di Fabry – Malattia rara

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Categoria: VivereLaFabry

La storia di Maricia Roccaro, la dottoressa che si è scoperta affetta dalla malattia di Fabry

Admin aprile 28, 2020

La nefrologa siciliana, mentre testava i suoi pazienti, decise di sottoporsi all’esame. “Quando arrivarono i risultati vidi che c’era solo una donna positiva… ero io” Continua a leggere “La storia di Maricia Roccaro, la dottoressa che si è scoperta affetta dalla malattia di Fabry” →

Malattia di Fabry, la storia di Mariella e dei suoi tre figli

Admin dicembre 10, 2019

La famiglia vive in Emilia Romagna, una delle sei Regioni dove ancora non è possibile effettuare la terapia enzimatica sostitutiva a domicilio, e ciò è causa di diversi disagi Cervia (Ravenna) – Mariella ha 50 … Continua a leggere Malattia di Fabry, la storia di Mariella e dei suoi tre figli →

Malattia di Fabry: con una diagnosi precoce la vita migliora

Admin ottobre 3, 2019

Il racconto di Simone: “Prima avevo spesso febbre alta e forti dolori, sintomi che ora sono quasi scomparsi grazie alla terapia enzimatica sostitutiva” Napoli – Simone è un paziente ‘storico’:è stato il primo a iniziare … Continua a leggere Malattia di Fabry: con una diagnosi precoce la vita migliora →

#ViverelaFabry, il progetto di Osservatorio Malattie Rare

Admin luglio 2, 2018

Angela, Pasquale, Rita e Roberta sono persone che hanno provato dolori inspiegabili per anni, disturbi renali e cardiaci, senza un perché. La spiegazione è arrivata solo quando qualcuno è riuscito a dar loro la diagnosi … Continua a leggere #ViverelaFabry, il progetto di Osservatorio Malattie Rare →

Malattia di Fabry: diagnosi e terapia

Admin maggio 13, 2018

Rita si racconta. A suo figlio la diagnosi dopo 20 anni.

Admin maggio 8, 2018

Pasquale, la diagnosi a 21 anni

Admin maggio 8, 2018

Angela e la sua malattia di Fabry

Admin maggio 8, 2018

Roberta si racconta, la vita con la Fabry

Admin maggio 8, 2018

Quando il dolore dei bambini non viene creduto

Admin maggio 8, 2018

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